El Instituto de Salud Pública, ISP, emitió una alerta de medicamentos por la comercialización, a través de medios electrónicos, de los productos “Retatrutide 10 mg” y “Retatrutide 20 mg”, los cuales no cuentan con autorización sanitaria en Chile. El ISP los calificó como productos farmacéuticos falsificados e instruyó una serie de medidas.
Qué dijo el ISP:
El órgano informó este pasado miércoles 19 de agosto de 2026, mediante alerta sanitaria, que se ha detectado la comercialización a través de medios electrónicos, de los productos “Retatrutide 10 mg” y “Retatrutide 20 mg”, los que no poseen autorización sanitaria otorgada por este instituto que respalde su seguridad, calidad y eficacia. Por esa razón, su importación, tenencia, transferencia, uso, distribución y comercialización a cualquier título en Chile es ilegal.
Debido a que los productos no cuentan con autorización sanitaria y a que su origen de fabricación es desconocido, la composición indicada en el rótulo representa un evidente riesgo para la salud de la población. Los sitios electrónicos donde se comercializan les atribuyen propiedades terapéuticas tales como el control del apetito, la reducción del peso corporal y el control de los niveles de glucosa, entre otras. Su representación corresponde a frascos ampolla de administración semanal.
Qué es la Retatruida y el porqué de la alerta:
La Retatruida (retatrutide) corresponde a un principio activo que actualmente se encuentra en etapas de investigación clínica para el tratamiento de la obesidad y otras alteraciones metabólicas. Este compuesto ha sido estudiado por su acción como agonista de los receptores del péptido similar al glucagón tipo 1, del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y del receptor de glucagón, mecanismos asociados al control de la ingesta alimentaria, la regulación del metabolismo de la glucosa y la reducción del peso corporal.
A la fecha, los productos objeto de la alerta del ISP, no cuentan con registro sanitario correspondiente. Al desconocerse su origen de fabricación, condiciones de elaboración, composición real y cadena de distribución, su utilización puede representar riesgos para la salud de las personas, según indica el propio texto de la alerta.
El gran problema ha sido la promoción de estos productos con fines “terapéuticos” y, sumado a la ausencia de registro sanitario vigente otorgado por el ISP, infringen las disposiciones contenidas en el Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano. Según dicho reglamento, los productos “Retatrutide 10 mg” y “Retatrutide 20 mg” tendrían la categoría de “productos farmacéuticos falsificados”.
Medidas dispuestas por el ISP:
Para la comunidad en general:
- No comprar medicamentos sin registro sanitario y adquirir medicamentos solo en farmacias;
- Tener en cuenta que muchos productos ilegales se comercializan en sitios no autorizados y en redes sociales de internet;
- Si está utilizando cualquier de los productos mencionados (“Retatrutide 10 mg” y “Retatrutide 20 mg”) suspender de inmediato su uso y denuncia el lugar dónde lo adquirió mediante el formulario disponible en la página web del ISP;
- Denunciar los productos falsificados en el formulario dispuesto por el ISP y, ante cualquier duda, comunicarse a través de la OIRS.
Para las SEREMI de Salud y centros de Salud:
- Realizar actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia e informar al ISP en caso de encontrar el producto y sus similares;
- Reportar los eventos adversos asociados al uso del producto al Sistema de Vigilancia Integrado del ISP.
Para titulares, distribuidores, comercializadores y medios publicitarios:
- Se prohíbe la fabricación, importación, exportación, distribución, tenencia, uso y publicidad del producto y sus similares sin contar con la debida autorización sanitaria. Transgredir esta disposición conlleva la aplicación de las medidas sanitarias y los procesos sancionatorios correspondientes, con multas que pueden ascender hasta los 71 millones de pesos.
Para la red de farmacovigilancia:
- Reporta los eventos adversos asociados al consumo del producto y sus similares al Sistema de Vigilancia Integrado del ISP, y difundir el comunicado entre los profesionales y pacientes de su entorno.
El presente artículo está basado en la alerta sanitaria de fecha 19 de agosto de 2026 publicada en la página web oficial del ISP www.ispch.cl, el cual tiene un objeto meramente informativo y no constituye por ningún motivo una asesoría legal específica. Para consultas sobre esta y otras materias escríbenos en el formulario que está al costado derecho de la pantalla.
